您好,欢迎访问北京理工大学机构知识库!
所在位置: 首页 - 学者导航
相关导航
按重要数据库分组
  • 任何
  • 4 SCIE
  • 2 EI工程索引(美)
  • 5 Scopus文摘索引数据库(荷)
  • 更多
按类型分组
  • 任何
  • 6 学位论文
  • 6 期刊
  • 3 专利
  • 1 会议论文
  • 更多
按语种分组
  • 任何
  • 10 中文
  • 6 外文
优秀人才
  • 任何
年代
  • 任何
  • 3 2023
  • 6 2022
  • 2 2016
  • 2 2015
按来源期刊分组
  • 任何
  • 6 硕士
  • 3 Crystals
  • 1 Triazoles a..
  • 1 ACS APPLIED..
  • 1 2015年全国药物化学..
  • 更多

徐志斌

  • 职称:中级
  • 研究方向:生物活性小分子的设计与合成
  • 所属院系:化学与化工学院  
  • 成果数量:16条,属于本单位的个人成果16条

Zhibin Xu

  • Research area:The design and synthesis of bioactive small molecules
  • Secondary Instituion:Beijing Insititute of Technology School of Chemistry and Chemical Engineering  
条数据
导出

作者: 李冲 (导师:徐志斌)

学位名称: 硕士

出处: 北京理工大学化工与环境学院 2016

关键词: 丁苯酞;生物型前药;缺血性脑卒中;抗脑缺血药物;氯吡格雷;奥扎格雷;金刚烷胺;美金刚

摘要: 缺血性脑卒中是因为脑的供血动脉(颈动脉和椎动脉)狭窄或闭塞、脑供血不充足导致的脑组织坏死的总称,是导致人类残疾和死亡的第二大病因,丁苯酞是一个多靶点的一类新药,可阻断缺血性脑卒中所致脑损伤的多个病理环节,具有较强的抗脑缺血作用。并且,还具有抗脑血栓形成和抗血小板聚集的作用,对其他中枢神经系统疾病起到 ...

作者: 赵欢 (导师:徐志斌)

学位名称: 硕士

出处: 北京理工大学化工与环境学院 2015

关键词: 丁苯酞;缺血性脑卒中;脑靶向前药;抗血小板聚集;奥扎格雷;氯吡格雷;降解

摘要: 消旋3-正丁基苯酞是从芹菜籽中提取的左旋芹菜甲素的消旋体,是人工合成的一种新型抗脑缺血性药物,2002年由国家食品药品监督管理局批准用于临床治疗缺血性脑卒中,是我国脑血管领域第一个具有自主知识产权的国家Ⅰ类化学新药。丁苯酞能够抑制血小板聚集,与血栓形成相关的氧化应激,提高微循环,改善脑缺血损伤等。由 ...

作者: 王士亚,游华蓓,罗瑞欣,马玉仁,孟子晖,薛敏,徐志斌 (北京理工大学应用化学与制药系;北京理工大学应用化学与制药系;北京理工大学应用化学与制药系;北京理工大学应用化学与制药系;天然药物活性物质与功能国家重点实验室,中国医学科学院北京协和医学院药物 研究所北京)

出处: 2015年全国药物化学学术会议暨第五届中英药物化学学术会议 2015

会议录: 2015年全国药物化学学术会议暨第五届中英药物化学学术会议论文集

关键词: 截短侧耳素;IL-17;细胞因子;抑制剂;自身免疫疾病

摘要: 自身免疫疾病(autoimmune diseases)是因机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。包括类风湿性关节炎,系统性硬化,系统性红斑狼疮,炎症性肠炎等。目前对自身免疫疾病的发病原因并未完全弄清,但研究表明,某些炎性细胞因子可以作为致病因素。

作者: 刘洋 (导师:徐志斌)

学位名称: 硕士

出处: 北京理工大学

作者: 董英杰 (导师:徐志斌)

学位名称: 硕士

出处: 北京理工大学

作者: 崔至皓 (导师:徐志斌)

学位名称: 硕士

出处: 北京理工大学

共16条记录 2/2 第一页 上一页 [1] [2] 最后一页 到第
徐志斌中级简介

徐志斌
性别男
出生年月1974 年4 月
所在单位应用化学系
联系电话68948578
E-mailxuzhibin2000@sina.com
研究方向生物活性分子设计与合成,含能材料合成及有机合成方法学研究
个人概况1997年毕业F中国药科大学,获学士学位;2003年在中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所获得药物化学博士学位;2004-2005 年在北京大学做博士后研究目前主要从事心脑血管、抗HIV等药物的研究,以及含能材料合成研究,已发表SCI 论文4 篇.曾获得北京理工大学优秀班主任称号;指导大学生创新项目4项(其中有一项获得学校培育基金支持);
参与2项北京理工大学教学改革项目(其中- -项获得校二等奖)。