作者： 席小东 （导师：武钦佩）

学位名称： 硕士

出处： 北京理工大学 2007

关键词： O；O-缩醛；S；S-缩醛；乙硫醇；新缩硫醛反应

摘要： 目前投入临床应用的抗病毒药物主要是核苷类化合物，核苷类化合物的共同结构特点是由糖基和碱基构成，本论文主要研究糖基部分的反应特点。 O,O-缩醛常被用来保护羰基，相比较而言，形成 S,S-缩醛保护更加容易，反应也无须除水。另外，S,S-缩醛在酸性和碱性条件下都是稳定的，保护基团可以满足更广泛的反应要求 ...

作者： 周明新 （导师：武钦佩）

学位名称： 硕士

出处： 北京理工大学 2007

关键词： 邻二羟基；丙酮化合物；乙酰基

摘要： 糖类化合物上的邻二羟基的保护一直是糖化学研究的一个重要组成部分。丙酮化合物和乙酸酯都被频繁的用于保护邻二羟基。丙酮化合物在强碱性条件下非常的稳定，但对酸非常敏感，而乙酸酯是在酸性条件下很稳定。由于在功能上的互补，因此由丙酮化合物向二乙酸酯保护基的转化在合成化学上被广泛需求。 到目前为止，实现这种转化 ...

作者： 舒一楠 （导师：武钦佩）

学位名称： 硕士

出处： 北京理工大学 2007

关键词： 高氯酸-二氧化硅；丙酮化物；二乙酸酯；脱保护；一步转化

摘要： 本论文综述了多羟基化合物的羟基和邻二羟基保护方法。羟基是最常见的官能团之一，它几乎存在于各类化合物中。作为亲核基团，羟基（-OH，pKa=10~18）属于活性较高的官能团，而且容易被多种氧化剂氧化。糖中有多个性质相似的羟基，在化学合成中需要考虑其区域选择性和立体选择性，而保护和去保护是提高区域选择性 ...

作者： 陈威 （导师：武钦佩）

学位名称： 硕士

出处： 北京理工大学 2006

关键词： 抗病毒；3′-氨基-3′-脱氧核苷；叠氮；直接改造

摘要： 近年来，非天然核苷类似物已经显示出了抗病毒、抗癌症以及抑制生物合成的活性，3′-氨基-3′-脱氧核苷是非常重要的生物活性分子，3′-氨基-3′-脱氧腺苷，作为一种嘌呤霉素，既是氨酰转运RNA3′端的类似物，又是在核糖体中肽基转移酶催化反应的非常好的受体。3′-氨基-3′-脱氧核苷也是一些主链修饰寡聚 ...

作者： 柳华 （导师：武钦佩）

学位名称： 硕士

出处： 北京理工大学 2006

关键词： 抗病毒药物；氧硫杂环；核苷；核苷类似物

摘要： 最近，核苷类化合物作为抗病毒、抗肿瘤药物而受到广泛关注。2′,3′-二脱氧核苷类似物是一类重要的抗HIV逆转录酶抑制剂。在FDA批准用于治疗AIDS的药物中有六种属于2′,3′-二脱氧核苷，它们是AZT, ddC, ddI, d4T, 3TC和abacavir。但这些化合物都存在不同程度的毒副作用， ...

作者： 王媛 （导师：武钦佩）

学位名称： 硕士

出处： 北京理工大学 2006

关键词： 抗病毒药物；氧硫杂环；核苷；核苷类似物

摘要： 许多天然的和人工合成的核苷类似物具有广泛且良好的生物活性，如抗病毒、抗癌、抗菌活性等。因此人们纷纷对核苷的单体进行碱基、核糖的改造和修饰，以期望获得生物活性高且毒副作用小的药物。研究发现，一些氧硫杂环核苷具有更强的抗病毒活性，同时对组织细胞的毒性也明显减小，从而成为倍受关注的新药研发对象。本文研究了 ...

作者： 王浩 （导师：武钦佩）

学位名称： 硕士

出处： 北京理工大学 2005

关键词： 抗病毒药物；氧硫杂环；核苷；核苷类似物

摘要： 近年来，核苷类似物作为抗病毒、抗肿瘤药物而受到广泛关注。2′, 3′-二脱氧核苷类似物是一类重要的抗HIV逆转录酶抑制剂。但耐药性株的出现限制了它们在临床上的更广泛应用。最近的研究表明，一些氧硫杂环核苷具有更强的抗病毒活性，同时对组织细胞的毒性也明显减小，从而成为倍受关注的新药研发对象。为此，我们设 ...

作者： 宋文婕 （导师：武钦佩）

学位名称： 硕士

出处： 北京理工大学

作者： 姜真 （导师：武钦佩）

学位名称： 硕士

出处： 北京理工大学

作者： 蔚文昌 （导师：武钦佩）

学位名称： 硕士

出处： 北京理工大学