作者:杜体建
学位名称:硕士
出处:北京理工大学 2010
关键词:司他夫定;合成;1,3-偶极环加成;1,2,3-三氮唑;抗癌活性;Stavudine
作者:王宇建
学位名称:硕士
出处:北京理工大学 2008
关键词:L-核苷;抗病毒;D-木糖;氯化亚砜
摘要:L-核苷显示出了很好的抗病毒活性(抗HIV和HBV),而毒性却比D-核苷低。一些L-核苷及其衍生物在癌症、乙肝等疾病的治疗方面具有极大应用潜力,许多化合物正处于开发及应用中。为此,本实验室设计了一类L-核苷类似物作为目标化合物,进行了合成研究。本人主要进行了合成L-核苷的前期工作——L-核糖的合成。 ...
作者:梅霄峰
学位名称:硕士
出处:北京理工大学 2008
关键词:1;3-氧硫杂环核苷;抗病毒;合成;TBDMSCl
摘要:自从第一个核苷药物碘苷(IDU) 被用于治疗疱疹性角膜炎获得成功以来抗病毒化学疗法取得了相当大的进展,核苷类抗病毒药物的研究在最近几年相当活跃 ,特别是阿昔洛韦的研制成功引起了人们的广泛关注 ,核苷类抗病毒药物的研究报道开始大量涌现 ,并相继推出了一系列高效低毒的药物。研究发现,一些氧硫杂环核苷具有 ...
作者:周明新
学位名称:硕士
出处:北京理工大学 2007
关键词:邻二羟基;丙酮化合物;乙酰基
摘要:糖类化合物上的邻二羟基的保护一直是糖化学研究的一个重要组成部分。丙酮化合物和乙酸酯都被频繁的用于保护邻二羟基。丙酮化合物在强碱性条件下非常的稳定,但对酸非常敏感,而乙酸酯是在酸性条件下很稳定。由于在功能上的互补,因此由丙酮化合物向二乙酸酯保护基的转化在合成化学上被广泛需求。 到目前为止,实现这种转化 ...
作者:舒一楠
学位名称:硕士
出处:北京理工大学 2007
关键词:高氯酸-二氧化硅;丙酮化物;二乙酸酯;脱保护;一步转化
摘要:本论文综述了多羟基化合物的羟基和邻二羟基保护方法。羟基是最常见的官能团之一,它几乎存在于各类化合物中。作为亲核基团,羟基(-OH,pKa=10~18)属于活性较高的官能团,而且容易被多种氧化剂氧化。糖中有多个性质相似的羟基,在化学合成中需要考虑其区域选择性和立体选择性,而保护和去保护是提高区域选择性 ...
作者:席小东
学位名称:硕士
出处:北京理工大学 2007
关键词:O;O-缩醛;S;S-缩醛;乙硫醇;新缩硫醛反应
摘要:目前投入临床应用的抗病毒药物主要是核苷类化合物,核苷类化合物的共同结构特点是由糖基和碱基构成,本论文主要研究糖基部分的反应特点。 O,O-缩醛常被用来保护羰基,相比较而言,形成 S,S-缩醛保护更加容易,反应也无须除水。另外,S,S-缩醛在酸性和碱性条件下都是稳定的,保护基团可以满足更广泛的反应要求 ...
作者:陈威
学位名称:硕士
出处:北京理工大学 2006
关键词:抗病毒;3′-氨基-3′-脱氧核苷;叠氮;直接改造
摘要:近年来,非天然核苷类似物已经显示出了抗病毒、抗癌症以及抑制生物合成的活性,3′-氨基-3′-脱氧核苷是非常重要的生物活性分子,3′-氨基-3′-脱氧腺苷,作为一种嘌呤霉素,既是氨酰转运RNA3′端的类似物,又是在核糖体中肽基转移酶催化反应的非常好的受体。3′-氨基-3′-脱氧核苷也是一些主链修饰寡聚 ...